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洁净工程

来源:http://www.redstarlaboratory.com/ 日期:2017-09-05 作者:武汉实验室整体装修公司

实验室洁净系统
       实验室洁净系统是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。
     洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室,需要控制的主要参数有尘埃粒子数、菌落数、换气次数、压差、温度、湿度、光照度、噪音。
                                             
 
 
     普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性.但要求环境对实验本身不造成不良影响因此实验室内不设防护设施.而洁净度必须达到实验要求。
  
        【电子、物理洁净工程】
一般适用于电子仪器仪表、计算机房、半导体厂、印刷厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业,除了要空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。电子厂洁净无尘车间: 单向流(10级-100级)洁净室净化工程,非单向流(1000级-10万级)洁净室(无尘室)净化工程,实验室净化工程,生物制药净化工程 洁净室亦称为无尘室或清净室,洁净室,净化车间。
       【工厂、车间洁净工程】
装配式洁净厂房系统主要是由空调送风系统、回风系统、回风、排风单元,围护结构、人净、物净单元,初、中、高三级空气过滤、气、水系统,动力及照明、工作环境参数监测报警、消防、通讯直到防静电地面的处理等各方面所要求的实施内容组成。
       【医院用生物洁净室】
医院用生物洁净室主要包括洁净手术室、洁净病房等。医院的洁净病房主要是对菌类严格控制区,防止病人感染或导致严重后果的场合。

                                                           
 
     生物安全实验室 具有一级防护设施的.可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全.依据生物学危险程度划为 P 1.  P 2.  P 3.  P 4四个等级。
 
P 1实验室适用于非常熟悉的病源.该病源不会经常引发健康成人疾病.对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭.按普通微生物实验进行揀作:
 P 2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域.可能发生气溶胶的实验应在 I I 级生物安全柜中进行.同时应备有高压灭菌器:
P 3实验室应用于临床.诊断.教学. 或者生产设施.在该级别中开展有关内源性和外源性病源的工作.若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域.非本处工作人员禁止入内.实验室内全负压.使用 I I 级生物安全柜进行实验.以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外:
P 4实验室比 P 3实验室要求更严.有些危险的外源性病源.具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险.有关工作应在 P 4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造.室内保持负压使用 m级生物安全柜进行实验.设置空气隔断装置.淋浴室.操作工作人员应穿防护服.非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离.排风措施是重点.强调就地消毒.重视洁污分流.防止意外扩散.需要适度洁净。

 
                                    
 
服务范围包括:
1. 承接各种净化实验室的工程
微生物实验室   PCR实验室  HIV实验室  生物安全实验室 恒温恒湿实验室
2. 承接洁净度百级及十万级空调净化车间工程
 
设计依据:
国际标准《IS0/D|SM644》
洁净厂房设计规范《GBJ73-84》
医药工业洁净厂房设计规定《GMP-9 7 》
药品生产质量管理规范《GMP-98》
洁净室施工及验收规范 《JGJ71-907》
通风与空调工程施工及验收规范 《GB5024

 

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